Курсовые,дипломы,задачи 
Загрузка...Учебная работа № 56762. Контрольная Органическая химия, 2 вопроса
Содержание:
№1
Напишите проекционные формулы всех оптических изомеров альдопентоз. Какие из них являются антиподами и какие – диастереоизомерами?
№2
Предложить возможные реакции, характерные для эстрадиола, на основании функциональных групп в данном соединении. Написать уравнение реакции.
Литература
1. А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов Начала органической химии, Т.1, М. Химия. 1974, — 623 с.
2. В.П. Дядченко Введение в стереохимию. Методическая разработка для студентов. МГУ, 1994, Электронная библиотека по химии.
3. Н. К. Кочетков Химия природных соединений. Углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки. АН СССР, 1961, — 558 с.
Выдержка из похожей работы
______ Дата регистрации____________Результат
проверки
Архангельск
2012г
1,
Получите пропан реакцией алкилирования
этилена, Проведите дегидрирование
пропана, Для полученного продукта
напишите реакции хлорирования,
гидрохлорирования, гидратации,
озонирования, Разберите механизм реакции
хлорирования,
Ответ,
Алкилирование алкенов представляет, в
принципе, присоединение алканов к
этиленовой связи, которое осуществляется
в сравнительно мягких условиях в
присутствии кислотных протонных и
апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), Реакция
алкилирования этилена запишется
следующим образом:
При дегидрировании пропана образуется
непредельный углеводород пропен:
а) Реакция хлорирования пропена:
б) Реакция
гидрохлорирования пропена:
г) Реакция
гидратации:
г) Реакция озонирования:
Реакция хлорирования пропена протекает
по ионному механизму, Под влиянием
-электронов пропена
вначале происходит поляризация молекулы
хлора:
При этом поляризованная молекула хлора
образует с -электронным
облаком двойной связи неустойчивую
систему –-комплекс
– за счет «перекачки»-электронной
плотности на галоген, несущий частичный
положительный заряд,
Образовавшийся -комплекс
перегруппировывается затем в карбониевый
ион, содержащий галоген, Происходит
окончательное связывание атома хлора
с одновременным освобождением другого
атома в виде аниона, который, присоединяясь
к карбкатиону, образует конечный продукт
реакции:
2, Напишите и назовите промежуточные
и конечный продукты в следующей схеме:
Ответ,
3,
Приведите схему и соответствующие
уравнения реакций синтеза пентанола-3
из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
спирта реакции с: а) Na
(метал,); б) SOCl2,
Ответ,
Синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
осуществить при помощи следующих
реакций