Учебная работа № 56876. Курсовая Фотометрическое определение митоксантрона в техническом сырье
Содержание:
Введение_________________________________________________________3
1.1. Физико-химические свойства митоксантрона гидрохлорида__________4
1.2 Исследование поглощения водных растворов в видимой и УФ- областях спектра в зависимости от рН среды___________________________________6
1.3 Методики аналитического контроля технологического процесса на стадиях синтеза митоксантрона гидрохлорида__________________________8
1.4 Количественное определение митоксантрона гидрохлорида методом обратного титрования в неводных средах_____________________________12
Заключение______________________________________________________16
Список использованных литературных источников_____________________17
1. Алексеев В. Н. Качественный анализ.- М.: Мир.- 1988.- 592с.
2. Алексеев В. Н. Количественный анализ. 2-е изд.- М.: Мир, 1984 — 519 с.
3. Арзамасцев А.П., Багирова В.Л., Садчикова Н.П. Основные аспекты совершенствования фармакопейного анализа// Химико-фармацевтический журнал.-2000.-Том 34, №11.- С.47-48.
4. Арзамасцев А.П., Зембатова С.Е. Производные антрахинона в онкологической практике // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2001.- № 4.- С. 19-22.
5. Бабаян С., Карапетян Л., Казарян 3. и др. Особенности плавления комплексов ДНК с митоксантроном при малых концентрациях // Биофизика. 1997.- т.42, № 2.- С. 367-371.
6. Бабаян С., Казарян 3., Аветисян М. и др. Исследование взаимодействия противоопухолевых соединений митоксантрона и аметантрона с ДНК по характеру изменения спектра кругового дихроизма // Биофизика.-1999.-т.43, № 3 С. 422-426.
7. Баранов В.И., Грибов Л.А. О возможности анализа вещества методами спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях без использования образцов стандартного состава // Журнал аналитической химии. 1999.- т.54, № 4.- С.350-358.
8. Баранова О.Ю., Волкова М.А. Возможности современной терапии острых нелимфобластных лейкозов взрослых // Русский медицинский журнал- 2001.- т. 9, N 22
9. Берштейн И .Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии.- 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Химия.-1986.- 200с.
10. Бонд A.M. Полярографические методы в аналитической химии.: Пер. с англ.- М.: Химия.-1983.-328С.
11. Браун Д., Флойд А., Сейнзбери М. Спектроскопия органических веществ: Пер. с англ.- М.: Мир.-1992.-300с.
12. Вилков Л.В., Пентин Ю. Физические методы исследования в химии. М.: Химия.- 1987г.
13. Высокоэффективная тонкослойная хроматография./ Под ред. Березкина В.Г.: Пер. с англ.- М.: Мир.-1979.- 245с.
14. Гойзман М.С., Арзамасцев А.П., Попов С.И., Зембатова С.Е. Количественный анализ противоопухолевого препарата митоксантрона гидрохлорида // Материалы II Российской конференции молодых ученых России. 2001.- Т.2.- Москва.- С.262-264.
15. Гойзман М.С., Иванова И.П., Граник Е.М.и др. Модифицированный способ оценки результатов количественного определения лекарственных средств объемными методами // Химико-фармацевтический журнал. -1988.- т.22, № 12.- С.1497-1500.
16. Гойзман М.С., Колесов С.В. // Аналитические методы контроля при разработке и производстве синтетических лекарственных препаратов.- М., 1985.- С. 63-69.
17. Гордон П. Органическая химия красителей; Пер. с англ. Ю. М. Славина-Мирского; Под ред. Г. Н. Ворожцова, М.: Мир , 1987 344 с.
18. Горелик М.В. Химия антрахинонов и их производных.- М.: Химия.-1983.-296 с.
19. Государственная фармакопея СССР: Вып.1 Общие методы анализа / МЗ СССР.- 11-е изд., М.: Медицина, 1987.- 336с.
20. Грасселли Дж., Снейвили М., Балкин Б. Применение спектроскопии комбинационного рассеяния в химии: Пер. с англ.- М.: Мир , 1984 304с.
Выдержка из похожей работы
источника через систему из двух
электродов, соединенных друг с другом
через электролит, на электродах протекают
два процесса: заряжение двойного
электрического слоя и электрохимическая
реакция, В отличие от фазовых контактов
металл-металл, металл-полупроводник,
полупроводник-полупроводник и т, п, на
фанице фаз, составляющих электрохимическую
систему, вид носителей тока меняется,
т, к, в электролите ток переносится
ионами, а в электронно-проводящей фазе
— электронами, Непрерывность прохождения
тока через фаницу фаз в этом случае
обеспечивается электродной реакцией,
Электрод называется анодом, если на его
поверхности преобладает реакция,
приводящая к генерированию электронов,
т, е, происходит окисление веществ,
содержащихся в электролите, либо
ионизация металла анода, Электрод
называется катодом, если с его поверхности
электроны металла переходят на частицы
реагирующих веществ, которые при этом
восстанавливаются,
Классификация
электродов проводится по природе
окислителей и восстановителей, которые
участвуют в электродном процессе,
Электродом
1-го рода называют
металл (или неметалл), погруженный в
электролит, содержащий ионы этого же
элемента, Металл электрода является
восстановленной формой вещества, а его
окисленной формой — простые или комплексные
ионы этого же металла, Например, для
системы Сu
Сu2+
+ 2е, где е — электрон, восстановленной
формой является Сu, а окисленной — ионы
Сu2+,
Соответствующее такому электродному
процессу Нернста уравнение для
электродного потенциала Е имеет вид:
где E° — стандартный
потенциал при т-ре Т;-
термодинамическая активность ионов
Сu2+;
F — постоянная Фарадея; R — газовая
постоянная, К электродам 1-го рода
относятся амальгамные электроды, т, к,
для них восстановленная форма — амальгама
металла, а окисленная — ионы этого же
металла, Например, для амальгамы таллия
устанавливается равновесие: Tl+ +
e(Hg)Tl(Hg)