Курсовые,дипломы,задачи 
(7 оценок, среднее: 4,71 из 5)
Загрузка...Учебная работа № 57183. Контрольная Химия, задачи 91-110
Содержание:
«91. Составьте валентную схему молекулы хлороформа – СНС13 и укажите, какая из связей в этой молекуле наиболее полярна, в каком направлении смещено электронное облако этой связи.
92. Какой характер имеют связи в молекулах NCl , CS2 , JCl5 , NF3 , OF2 , ClF, CO2? Укажите направление смещения общей электронной пары для каждого из них.
93. Как изменяется прочность связи в ряду: НF – HCl – HBr – HJ? Укажите причины этих изменений.
94. Опишите с позиции метода валентных связей электронные строения молекулы ВF3 и иона BF4 -.
95. Сравните способы образования ковалентных связей в молекулах СН4, NH3 и в ионе NH4+. Могут ли существовать ионы СН5+ и NH5+?
96. Приведите основные положения метода линейной комбинации молекулярных орбиталей (ЛКМО). Объясните с позиций метода ЛКМО возможность образования молекул В2, F2, BF. Какая из этих молекул наиболее устойчива?
97. Почему не могут существовать устойчивые молекулы Ве2 и Nе2 (сравните объяснения с позиций методов ВС и ЛКМО) ?
98. Почему молекулы В2 и О2 обладают парамагнитными свойствами?
99. Объясните с позиции метода ЛКМО близость величин энергии химической связи в молекулах N2 и CO. Почему эти молекулы по свойствам часто приравнивают к инертным газам?
100. Охарактеризуйте химические связи в молекулах
К4 [Fe(CN)6 ]; [Cu(NH3)4 ] Cl2 ; NH4OH; НС1.
101. Основные виды межмолекулярного взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса). Понятие о водородной химической связи (приведите примеры).
102. Какие основные виды кристаллических решеток (с точки зрения образующих их элементов) Вы знаете? Приведите конкретные примеры. Чем отличаются кристаллические решетки веществ: Н2О, NH3, N2 , Ge, NaBr, Si, SiO2 , Fe?
103. Дайте определение и покажите на примерах образование ? и ? связей. Какая из них более прочная и почему?
104. Что такое гибридизация атомных орбиталей? Охарактеризуйте молекулярные орбитали в молекулах ВеС12 , ВС13 и СС14 . Покажите, в каких местах имеет место sp, sp2 и sp3 гибридизация.
105. Основные положения теории химического строения А. М. Бутлерова. Приведите примеры структурных формул молекул органических веществ.
106. Природа двойной и тройной ковалентной связи. Приведите примеры органических соединений, в которых имеются такие связи.
107. Природа ионной химической связи. Что такое поляризуемость и поляризующая способность?
108. Донорно-акцепторная химическая связь. Комплексные соединения.
109. Типы межмолекулярного взаимодействия. Кристаллическое состояние вещества.
110. Агрегатные состояния веществ: газообразное, жидкое, твердое, плазменное. Опишите особенности каждого из указанных состояний.
»
Выдержка из похожей работы
Введение
Мочегонные
средства (диуретики) — средства, которые
увеличивают образование и выделение
мочи (диурез), предназначены в основном
для выведения из организма избыточных
количеств воды и устранения отеков
различного происхождения, Их применяют
также для снижения артериального
давления, Кроме того, отдельные препараты
используют при отравлениях химическими
веществами для ускорения их выведения из
организма,
Рис,1
и 2
Схема нефрона
Классификация
Мочегонные
средства могут быть представлены
следующими группами,
1)
Диуретики, оказывающие прямое влияние
на функцию эпителия почечных канальцев
1, Ксантины:
Аминофиллин
(Эуфиллин), теофиллин, кофеин
2, Вещества,
содержащие сульфаниламидную группировку
а) Тиазиды:
гидрохлоротиазид(Гипотиазид),
циклопентиазид
(Циклометиазид),
хлорталидон, клопамид, Дихлотиазид,
б) Соединения
разной («нетиазидной») структуры
Фуросемид, Торасемид, Клопамид Оксодолин,
Буметанил,
3, Производные
дихлорфеноксиуксусной кислоты Кислота
этакриновая (урегит)
4, Производные
птеридина Триамтерен(Птерофен),
5, Производные
пиразиноилгуанидина Амилорид
2) Антагонисты
альдостерона Спиронолактон
(Верошпирон),
3) Осмотически
активные диуретики маннитол
(Маннит), Мочевина
4)
Ингибиторы карбоангидразы — ацетазоламид
(Диакарб, Трусопт),
5)
КОМБИНИРОВАННЫЕ МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
(примеры) — Триампур композитум (25 мг
триамтерена и 12, 5 мг гидрохлоротиазида)
— Апо-Триазид (50 мг триамтерена и 25 мг
гидрохлоротиазида)
По
локализации действия в нефроне диуретики
можно представить следующим образом:
1,Средства,
действующие на проксимальные извитые
канальцы-Диметилксантины (Эуфиллин,
теофиллин и др,),
Снижают реабсорбцию В проксимальных
извитых канальцах – ИКА,
2,Средства,
действующие на толстый сегмент восходящей
части петли Генле («петлевые» диуретики)
—
Фуросемид
(Лазикс),Торасемид (диувер, бритомар),
этакриновая кислота (Урегит),
3