Курсовые,дипломы,задачи 
(6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...Учебная работа № 57319. Реферат Реакция Кневенагеля
Содержание:
«СОДЕРЖАНИЕ:
Введение
• Из биографии Э. Кневенагеля
• Реакция Кневенагеля
• Экспериментальная часть
• Область применения реакции
Заключение
Список использованной литературы.
Список использованной литературы:
1. «Органическая химия» О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин, 1998г.
2. «Именные реакции в органической химии» А. Серрей, 1989г.
3. Артеменко А.И. Органическая химия. М., 1994, 560 с.
4. Павлов Б.А. Органическая химия. М., 1943, 501 с.
5. Писаренко А.Н., Хавин З.Х. Курс органической химии. М., 1985, 527 с.
6. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ. М., 1972, 208 с.
7. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М., 1991, 447 с.
8. Физер Л., Физер М. Органическая химия. Углубленный курс. М., 1969, т. 1, 688 с.
9. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира. М.: Высш. шк., 1991, 656 с.
10. Серрей А. Справочник по органическим реакциям. Пер. с англ. М.: Госхимиздат, 1962.
11. https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Кнёвенагеля
12. https://www.xumuk.ru/encyklopedia/2021.html
»
Выдержка из похожей работы
русским ученым С,Н,Реформатским в
1887
году, a-Бромэфиры
взаимодействуют с альдегидами или
кетонами и металлическим цинком в
неполярной апротонной среде (бензол,
толуол) с образованием эфиров
b-oксикислот,
В этой реакции нет необходимости в
предварительном выделении
цинкорганического соединения и цинк
добавляется непосредственно к смеси
карбонильного соединения и a-бромэфира
в толуоле или бензоле,
При
тщательном соблюдении экспериментальных
условий выходы эфиров b-оксикислот
обычно весьма высокие и достигают
60-90%,
Для
того, чтобы избежать дегидратации
сложного эфира с третичной или
вторичной гидроксильной группой в
a,b-ненасыщенные
сложные эфиры, необходимо тщательно
контролировать условия кислотного
гидролиза цинкового алкоголята и
выполнять его при 0
°С,
Для
реактива Реформатского, образующегося
из a-бромэфира
и цинка, в течение длительного времени
была принята структура цинкорганического
соединения
BrZnCH(R)COOC2H5,
В
настоящее время для него более обоснованной
представляется структура цинкового
енолята RCH=С(OZnBr)-OC2H5,
Поэтому реакцию Реформатского логично
рассматривать как частный случай
альдольной конденсации карбонильного
соединения и цинкового енолята сложного
эфира, Движущей силой процесса является
образование хелатного комплекса,
где роль хелатирующего агента выполняет
катион цинка,
Образованию
хелатного комплекса способствуют
неполярные растворители, не способные
эффективно сольватировать катион цинка,
Такая трактовка механизма реакции
Реформатского находится в хорошем
соответствии с экспериментальными
данными, согласно которым b-
и g-бромэфиры,
не способные к образованию цинковых
енолятов, не вступают и в реакцию
Реформатского,
17,5,4,Конденсация Кневенагеля
Альдольная
конденсация является прототипом многих
других карбонил-метиленовых конденсаций,
широко используемых в органической
химии, Важную группу составляют реакции
конденсации алифатических и ароматических
альдегидов и кетонов с соединениями,
содержащими две акцепторные карбоксильные,
карбалкоксильные, циано- и нитрогруппы
у одного атома ,углерода (малоновая
кислота, ее эфиры и динитрил, циануксусный
эфир, ацетоуксусный эфир и т,д,)