Курсовые,дипломы,задачи 
Загрузка...Учебная работа № 16279. Реферат Аптечное дело
Содержание:
«Содержание
Введение………………………………………………………………..3
1. Аптечное дело на Руси……………………………………………..4
2. Современное аптечное дело……………………………………….7
Заключение……………………………………………………………11
Список литературы…………………………………………………..12
Список литературы
1. Большая Медицинская Энциклопедия. Т. 2.- М.: Советские знания, 1975, с. 501.
2. Герман Ф. П.Врачебный быт до-Петровской Руси.— Харьков, 1891.
3. Герман Ф.Л. Как лечились московские цари (Медико-исторический очерк). — Киев, 1895.
4. Грицак, Е.Н. Популярная история медицины. – М.: Вече, 2003. – 464 с.
5. Егоров В. А., Абдулманова Е. Л. История фармации.- Самара: ГП «Перспектива», СамГМУ, 2002.
»
Выдержка из похожей работы
работы составлены в соответствии с
программой по фармацевтической технологии
для высшего профессионального по
специальности 060108 «Фармация», квалификация
«Провизор»,
1,2, Обязательный
минимум основной образовательной
программа подготовки провизора по
специальности 060108 «Фармация»:
ДС,Ф,02,
Государственное
нормирование производства лекарственных
препаратов, Твердые, Жидкие и мягкие
лекарственные формы, Стерильные и
асептически изготовляемые лекарственные
формы, Фитопрепараты, Нетрадиционные
лекарственные формы, Общие принцип
организации производства готовых
лекарственные средств,
630 час, Из них
аудиторных 420 час, самостоятельная
работа 210 час,
1,3, Согласно
Государственного образовательного
стандарта по специальности «Фармация»
высшего профессионального образования
выпускник после изучения курса
фармацевтической технологии должен
уметь решать задачи:
-организовывать,
руководить, планировать и анализировать
деятельность фармацевтических организаций
и учреждений;
— изготавливать
лекарственные средства экстемпорального
и серийного производства, применяя
принципы организации технологического
процесса и обеспечения санитарного
режима в соответствии с международными
и отечественными нормами и стандартами;
-разрабатывать
новые лекарственные средства в
рациональных лекарственных формах и
оптимизировать существующие составы
и технологии на основе биофармацевтических
исследований с использованием современных
технологических процессов и аппаратов
для их реализации;
— организовывать
и осуществлять все виды деятельности
в сфере контрольно-разрешительной
системы (лицензирование, сертификация,
регистрация и т,д,), а также обеспечивать
и проводить контроль качества лекарственных
средств в соответствии с нормативной
документацией на этапах разработки,
получения, хранения и применения;
— информировать
врачей, провизоров и население об
основных характеристиках лекарственных
средств;
— организовывать
и осуществлять лекарственное обеспечение
в экстремальных условиях;
— обеспечивать
экологическую безопасность производства
и правила охраны труда, оформлять
документацию установленного образца
по всем видам фармацевтической
деятельности;
— проводить
образовательную, профессионально-воспитательную
и научно-практической работы по проблемам
фармации