Учебная работа № 16326. Контрольная Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз

1 ЗвездаПлохоСреднеХорошоОтлично (1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...

Учебная работа № 16326. Контрольная Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз

Количество страниц учебной работы: 3
Содержание:
Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.Учебная работа № 16326.  Контрольная Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз

    Форма заказа готовой работы

    --------------------------------------

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Выдержка из похожей работы

    Оглавление:

    Введение —
    Биофармация и биодоступность
    Фармацевтические
    факторы влияющие на биодоступность
    Лекарственная
    форма как важнейший фармацевтический
    фактор
    Классификация
    лекарственных форм
    Заключение(выводы)
    Список литературы

    1)Введение
    Биофармация —
    наука,
    изучающая биологическое действие
    лекарственных препаратов в зависимости
    от их физико-химических свойств ,
    лекарственной формы, технологии
    приготовления,
    В настоящее время
    можно выделить несколько направелений
    биофармацевтичеких исследований :
    изучение роли фармацевтических факторов,
    условий всасывания,транспорта,биотрансформации,
    распределения и выделения лекарственных
    веществ, биологической доступности
    препаратов и методов определения,Особое
    значение для биофармации представляет
    изучение фармацевтических факторов,

    Способность
    лекарственного вещества оказывать
    лечебное воздействие является лишь его
    потенциальным свойством,которое может
    значительно изменяться в зависимомти
    от применения его в виде той или иной
    лекарственной формы,При использовании
    различного исходного сырья, вспомогательных
    веществ, технологических операций,
    оборудования могут быть получены
    перпараты ,отвечающие требованиям
    фармакопеи или нормативно технической
    документации(НТД) , содержащие одинаковое
    количество действующего вещества , но
    прие этом имеющие разную скорость
    высвобождения лекарственного вещества
    из лекарственной формы и разную скорость
    и полноту всасывания, Если не учитывать
    перечисленных факторов , то это может
    привести к тому, что на различных заводах
    и производственных сериях будут получены
    неэквивалентные препараты,При назначении
    разных дох в организм больного будет
    поступать разное количество лекарственного
    вещества , То есть препараты окажутся
    терапевтически неадекватными,
    Выявление
    терапевтической неадекватности
    препаратов обусловило изменение взглядов
    как на процесс изготовления, так и на
    оценку качества лекарственных препаратов,
    Стало очевидным, что нельзя только на
    основании показателей, принятых в НТД
    , включая количественное содержание
    действующего вещества,получить полную
    информацию о возможном изменении его
    активности в лекарственной форме, Для
    этого необходимо знать, как ведет себя
    лекарственное вещество в условиях
    организма, то есть знать его биологическую
    доступность,Биодоступность
    (обозначают буквой F)
    в фармакокинетике
    и фармакологии —
    в широком смысле это количество
    лекарственного вещества, доходящее до
    места его действия в организме человека
    (способность препарата усваиваться),
    Биодоступность это главный показатель,
    характеризующий количество потерь, То
    есть чем чем выше биодоступность
    лекарственного вещества, тем меньше
    его потерь будет при усвоении и
    использовании организмом,Для
    изучения биодоступности лекарственных
    средств используют различные методы,
    Чаще всего проводят сравнительное
    изучение изменений концентраций
    лекарственного вещества в исследуемой
    и стандартной лекарственных формах в
    плазме крови и/или в моче,Обычно
    биодоступность определяют по количеству
    лекарственного вещества в крови, то
    есть величине введенной дозы неизмененного
    лекарства, которая достигла системного
    кровообращения, и которая является
    одной из важнейших фармакокинетических
    характеристик лекарственного средства,
    При внутривенном введении биодоступность
    лекарства составляет 100 %, (Но и при
    этом биодоступность может быть уменьшена
    введением другого препарата), Если же
    данное вещество введено другими путями
    (например, перорально), то его биодоступность
    уменьшается, в результате его неполного
    всасывания и метаболизма, которому это
    лекарственное средство подвергается
    в результате первого прохождения