Учебная работа № 16326. Контрольная Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз
Содержание:
Поэтапный сестринский процесс при лейкозах и наблюдение за ребенком с диагнозом лейкоз
Выдержка из похожей работы
Оглавление:
Введение —
Биофармация и биодоступность
Фармацевтические
факторы влияющие на биодоступность
Лекарственная
форма как важнейший фармацевтический
фактор
Классификация
лекарственных форм
Заключение(выводы)
Список литературы
1)Введение
Биофармация —
наука,
изучающая биологическое действие
лекарственных препаратов в зависимости
от их физико-химических свойств ,
лекарственной формы, технологии
приготовления,
В настоящее время
можно выделить несколько направелений
биофармацевтичеких исследований :
изучение роли фармацевтических факторов,
условий всасывания,транспорта,биотрансформации,
распределения и выделения лекарственных
веществ, биологической доступности
препаратов и методов определения,Особое
значение для биофармации представляет
изучение фармацевтических факторов,
Способность
лекарственного вещества оказывать
лечебное воздействие является лишь его
потенциальным свойством,которое может
значительно изменяться в зависимомти
от применения его в виде той или иной
лекарственной формы,При использовании
различного исходного сырья, вспомогательных
веществ, технологических операций,
оборудования могут быть получены
перпараты ,отвечающие требованиям
фармакопеи или нормативно технической
документации(НТД) , содержащие одинаковое
количество действующего вещества , но
прие этом имеющие разную скорость
высвобождения лекарственного вещества
из лекарственной формы и разную скорость
и полноту всасывания, Если не учитывать
перечисленных факторов , то это может
привести к тому, что на различных заводах
и производственных сериях будут получены
неэквивалентные препараты,При назначении
разных дох в организм больного будет
поступать разное количество лекарственного
вещества , То есть препараты окажутся
терапевтически неадекватными,
Выявление
терапевтической неадекватности
препаратов обусловило изменение взглядов
как на процесс изготовления, так и на
оценку качества лекарственных препаратов,
Стало очевидным, что нельзя только на
основании показателей, принятых в НТД
, включая количественное содержание
действующего вещества,получить полную
информацию о возможном изменении его
активности в лекарственной форме, Для
этого необходимо знать, как ведет себя
лекарственное вещество в условиях
организма, то есть знать его биологическую
доступность,Биодоступность
(обозначают буквой F)
в фармакокинетике
и фармакологии —
в широком смысле это количество
лекарственного вещества, доходящее до
места его действия в организме человека
(способность препарата усваиваться),
Биодоступность это главный показатель,
характеризующий количество потерь, То
есть чем чем выше биодоступность
лекарственного вещества, тем меньше
его потерь будет при усвоении и
использовании организмом,Для
изучения биодоступности лекарственных
средств используют различные методы,
Чаще всего проводят сравнительное
изучение изменений концентраций
лекарственного вещества в исследуемой
и стандартной лекарственных формах в
плазме крови и/или в моче,Обычно
биодоступность определяют по количеству
лекарственного вещества в крови, то
есть величине введенной дозы неизмененного
лекарства, которая достигла системного
кровообращения, и которая является
одной из важнейших фармакокинетических
характеристик лекарственного средства,
При внутривенном введении биодоступность
лекарства составляет 100 %, (Но и при
этом биодоступность может быть уменьшена
введением другого препарата), Если же
данное вещество введено другими путями
(например, перорально), то его биодоступность
уменьшается, в результате его неполного
всасывания и метаболизма, которому это
лекарственное средство подвергается
в результате первого прохождения