Курсовые,дипломы,задачи 
Загрузка...Учебная работа № 16615. Курсовая Реабилитация пациентов при ишемическом заболевании сердца
Содержание:
«СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. Теоретико-методические основы 6
1.1. Этиология и патогенез 6
1.2. Используемые подходы в реабилитационных технологиях при ишемическом заболевании сердца 12
ГЛАВА 2. Реабилитационные технологии 23
2.1. Методы и средства оздоровительно-реабилитационных технологий при ишемическом заболевании сердца 23
2.2. План-конспект занятия по лечебной физической культуре при ишемическом заболевании сердца 25
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 31
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 32
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Арасланов Ф.С. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Медицина, 2014. – 672 с.
2. Блохин Г.И. Болезни сердца. – М.: Медицина, 2013. – 569 с.
3. Гусев В.Г. Болезни сердца. — СПб.: Феникс, 2014.- 453 с.
4. Дедов И.И. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Просвещение, 2014. – 430 с.
5. Денисов И.Н. Диагноз при сердечно-сосудистых заболеваниях. – М.: Дельта, 2013. — 559 с.
6. Епифанова В.А. Лечебная физическая культура. – М.: Медицина, 2013. – 547 с.
7. Ивашкин В.Т. Пропедевтика внутренних болезней: кардиология. — СПб.: Питер. — 2013. — 544 с.
8. Иньков А.Н. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Прогресс, 2014. – 598 с.
9. Ишемическая болезнь сердца. / Сост. В.В. Московкин. — СПб.: Феникс, 2015. – 555 с.
10. Корнеев Л.А. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Медицина, 2015. – 558 с.
11. Косарев В.В. Сердечно-сосудистые заболевания. — М.: Наука, 2013. — 488 с.
12. Левитов А.Р. Болезни сердца и сосудов. – М.: Прогресс, 2014. – 474 с.
13. Мазовер А.П. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Высшая школа, 2013. – 499 с.
14. Молчанов Н.С. Предупреждение заболеваний сердца. — СПб.: Феникс, 2013.- 305 с.
15. Поллок М.Л. Заболевания сердца и реабилитация. – М.: Медицина, 2014. – 442 с.
16. Тимофеева Ю.Л. Кардиореабилитация. – М.: Медицина, 2013. – 456 с.
17. Трофименко О.Л. Болезни сердца. – М.: Геотар-Медиа, 2014. – 529 с.
18. Труфанов Г.Е. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Медицина, 2015. – 490 с.
19. Фомин В.С. Болезни сердца. — СПб.: Феникс, 2013.- 374 с.
»
Выдержка из похожей работы
для увеличения его плотности добавляют
рентгеноконтрастный препарат для
внутривенного введения (например,
верографин, гипак, триозил и др,), В
результате между плазмой и раствором
фикола образуется ступенчатый градиент
плотности, После центрифугирования
эритроциты и гранулоциты проходят
сквозь фикол и оседают на дно, а
мононуклеары (лимфоциты и моноциты)
остаются в виде кольца в интерфазе,
Клетки собирают пипеткой, отмывают,
переносят в культуральную среду и
исследуют с помощью различных методов,
Все
методы исследования лимфоцитов можно
разделить на изучение поверхностных
маркеров и функциональные тесты, В 1983
г, Первое международное рабочее совещание
по антигенам дифференцировки лейкоцитов
ввело в практику клинической иммунологии
термин «clustersofdifferentiation» (кластеры
дифференцировки, сокращеноCD),
а в 1989 г, Четвертое совещание приняло
рабочую номенклатуру (табл, 6),
Таблица
6, Дифференцировочные антигены лимфоцитов
человека
CD-маркер
Определяемый
тип клеток
CD1
тимоциты
(кортикального слоя)
2)
белые отростчатые эпидермоциты (клетки
Лангерганса)
CD2
1)Е-РОК
2)
Т-лимфоциты
3)
NK-клетки
CD3
зрелые
Т-лимфоциты
2)
рецептор для антигена на Т-клетках
CD4
Т-хелперы/индукторы
2)
моноциты
CD5
Т-
и В-лимфоциты
CD6
Зрелые
Т-лимфоциты
CD7
Т-лимфоциты
тимоциты
3)
NK-клетки (часть)
CD8
1)
Т-супрессоры/киллеры
2)
NK-клетки (часть)
CD16
NK-клетки
CD19
Незрелые
и зрелые В-лимфоциты
CD20
Зрелые
В-клетки
CD22
CD23
В-клетки
миндалин
2)
70% В-клеток крови
CDw40
В-клетки
зародышевых центров
CD38
В-клетки,
активированные
В-клетки
7,4,1, Методы, основанные на изучении поверхностных маркеров
В
настоящее время для идентификации
поверхностных структур лимфоцитов и
ряда других клеток в основном используют
3 группы методов: 1) розеткообразование;
2) методы иммунофлюоресценции; 3)
иммуноферментные методы,
Наиболее
дешевым и в то же время достаточно точным
методом определения численности
популяции Т-лимфоцитов является метод
розеткообразования, Метод основан на
наличии сродства между рецептором
CD2 и гликопротеинами мембраны эритроцита
барана, При смешивании лимфоцитов с
эритроцитами барана образуются фигуры,
получившие название розеток, Количество
таких розеткообразующих клеток (Е-РОК)
соответствует количеству Т-лимфоцитов,
для которых характерна экспрессия на
поверхности CD2-aнтигена,
Другая
модификация метода розеткообразования
(ЕАС-розетки) используется для идентификации
В-клеток