Курсовые,дипломы,задачи 
(4 оценок, среднее: 4,75 из 5)
Загрузка...Учебная работа № 56295. Контрольная Дикарбоновые кислоты.
Содержание:
«Дикарбоновые кислоты проявляют ряд специфических свойств. В частности, они по-разному относятся к нагреванию.
1. Отношение дикарбоновых кислот к нагреванию. Щавелевая и малоновая кислоты при нагревании свыше температуры плавления отщепляют оксид углерода (IV) и превращаются в монокарбоновые кислоты:
2. Образование циклических амидов. При нагревании янтарной и глу- таровой кислот или их ангидридов с аммиаком образуются циклические имиды:
»
Выдержка из похожей работы
Названия
циклоалканов образуют добавлением
префикса
цикло-
к
названию
соответствующего алкана,
Названия
гомологов циклоалканов образуют
следующим образом:
1) при наличии одного заместителя в цикле
— сначала называется заместитель, затем
называется кольцо, Например:
2) при наличии нескольких заместителей
в цикле необходимо пронумеровать атомы
углерода, образующие цикл, Нумерация
начинается от одного из атомов углерода
кольца, связанных с заместителем, и
направление нумерации выбирается так,
чтобы заместители получили наименьшие
коэффициенты, Например:
Природными
источниками этих углеводородов являются
нефти, Впервые этот класс углеводородов
был открыт в нефтях в 1881 году В,В,
Марковниковым, который и назвал их
нафтеновыми углеводородами, Однако
необходимо иметь в виду, что в нефтях
не найдено циклопропановых и циклобутановых
углеводородов, а содержатся в основном
пятичленные и шестичленные структуры,
т,е, углеводороды с циклопентановыми
и циклогексановыми кольцами, Содержание
нафтеновых углеводородов в различных
нефтях колеблется от 40 до 70%,
Циклопарафиновые
углеводороды могут быть получены также
синтетическими методами,
Циклопропан и его гомологи могут быть
получены нагреванием ди-галогенпроизводных
с цинковой пылью:
Циклогексан
и его гомологи могут быть получены
гидрированием бензола и его гомологов:
За
исключением циклопропана и циклобутана
циклоалканы по реакционной способности
очень похожи на алканы, Трехчленные и
четырехчленные кольца отличаются малой
устойчивостью и при действии на них
различных реагентов в обычных условиях
легко разрываются с присоединением
реагентов по концевым атомам углерода:
Циклопентан
и циклогексан реагируют с различными
реагентами так же, как и алканы в
аналогичных условиях, т,е, для них
основными являются реакции замещения
атомов водорода на другие атомы или
функциональные группы,
1,
При обычных условиях они не присоединяют
водород, однако при 300С
на катализаторе (Pd
или Pt)
циклогексан и его гомологи дегидрируются
до бензола и его гомологов:
2,
С галогенами идет реакция замещения
при нагревании или ультрафиолетовом
освещении:
3