Учебная работа № 56399. Контрольная Задачи по химии 20

Учебная работа № 56399. Контрольная Задачи по химии 20

Количество страниц учебной работы: 39
Содержание:
«2. Предельные углеводороды (алканы)

8. Получите с помощью реакции Вюрца следующие углеводороды: а) 2,3 –
диметилбутан, б) 3-метилпентан.

12. Напишите схему получения изобутана любым способом и уравнения
реакций его нитрования и сульфохлорирования.

18. Какие углеводороды образуются при нагревании с гидроксидом натрия
А) СН3– СН2– СOONa
б) (СН3)2–СН – СН2– СOONa

19. Напишите реакции нитрования по Коновалову: а) изобутана, б) изопентана,
в) неопентана.

3. Этиленовые углеводороды (алкены)

5. Получите соответствующие этиленовые углеводороды дегидратацией
спиртов следующего строения:
а) СН3– СН – СН2– СН2 б) СН3– СН – СН2– СН– СН3
| | | |
CH3 OH CH3 ОН

9. Какие углеводороды получатся при действии цинка на следующие
дигалогенпроизводные: 2,3-дибромпентан; 2,3-дибром-2-метилпентан.

13. Напишите схемы окисления 2-метилпентена-1 разбавленным водным
раствором KMnO4 и концентрированным водным раствором KMnO4.
19. Приведите схемы реакций окисления бутена-1: а) хромовой смесью, б)
водным раствором KMnO4, в) озоном.

20. Приведите схемы реакций димеризации и цепной полимеризации
пропилена.
CH3 – CH = CH2 пропилен

4. Ацетиленовые углеводороды (алкины)

1. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) бутин-2, б)
2-метилгексин-3, в) 4-метилпентин-2, г) 2,5-диметилгексин-3, д) 3,3-
диметилбутин-1.
10. Напишите схемы реакций частичного и полного гидрирования: а) бутина-1,
б) 4-метилпентина-2, в) 3,3-диметилбутина-1. Назовите образующиеся вещества.

14. Какие соединения можно получить при ди-, три-, тетрамеризации
ацетилена. Приведите схемы реакций. Укажите условия.

20. Определите структурную формулу углеводорода С6Н10, который при
гидрировании дает 2-метилпентан. В условиях реакции Кучерова присоединяет
одну молекулу воды с образованием кетона и не взаимодействует с аммиачным
раствором оксида серебра. Приведите схемы всех перечисленных реакций.
5. Диеновые углеводороды (алкадиены)

1. Назовите следующие углеводороды:
2. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) гексадиен-
2,4; б) 2,3-диметилбутадиен-1,3; в) 2-метилгексадиен-1,4; г) 2,5-
диметилгексадиен-1,5.
9. Расшифруйте цепь превращений:

HBr KOH (в спирте) Br2 KOH (в спирте)
Бутен-1 ——-> А————————>Б ————> В ————————> Г
11. Напишите схему диенового синтеза дивинила с веществами:
а) этиловый эфир акриловой кислоты СН2= СН – СООС2Н5,
б) кротоновый альдегид СН3– СН = СН – СНО.

Дивинил CH2 = CH – CH = CH2

15. Приведите схемы реакций димеризации хлоропрена и дивинила.
6. Ароматические углеводороды (арены)

2. Напишите структурные формулы углеводородов бензольного ряда состава С8Н10
и назовите их.

3. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на
смесь галогенпроизводных:
а) бромбензола и изопропилбромида;
б) бензилхлорида и этилхлорида;
в) о-бромтолуола и этилбромида.
Приведите схемы реакций.

12. С учетом правил ориентации в реакциях замещения ароматического ряда
из бензола получите следующие соединения:
а) 2,5-дибромнитробензол,
б) м-бромнитробензол,
в) о-хлорнитробензол.

16. Для стирола приведите реакции гидрирования, бромирования,
гидробромирования и гидратации.

7. Галогенпроизводные углеводородов

3. Как, имея изобутилиодид и необходимые неорганические реагенты,
получить: а) изобутан, б) 2,5-диметилгексан?

4. Определите строение вещества состава С4Н9I, если известно, что при
действии на него спиртового раствора щелочи получается углеводород,
имеющий эмпирическую формулу С4Н8. Этот углеводород при озонировании и
последующем разложении озонида водой образует только одно вещество.
Напишите соответствующие уравнения реакций.

13. Рассмотрите механизмы реакций взаимодействия 1,3-дихлор-3-
метилбутана со спиртовым раствором и водным раствором щелочи.

17. Из бензола получите следующие соединения: 1) п-хлортолуол, 2) м-
бромбензойную кислоту, 3) 4-этилбромбензол.

8. Спирты, простые эфиры

4. На смесь метилового, этилового и пропилового спиртов подействовали
металлическим натрием, а затем, удалив остатки натрия, к смеси при
нагревании прибавили иодпропан. Какие вещества были получены в
результате этих реакций?

5. Предложите способ получения винилбутилового эфира и дайте схему
реакции его полимеризации.
14. Изоамиловый спирт дегидратировали, полученное соединение
обработали бромистым водородом и продукт реакции гидролизовали водной
щелочью. Напишите уравнения реакций и назовите конечные продукты.
15. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера,
можно получить следующие соединения: а) пропандиол-1,2, б) 2-
метилбутандиол-2,3, в) пинакон (2,3-диметилбутандиол-2,3).
18. Напишите структурные формулы изомерных простых эфиров состава
С4Н10О и С5Н12О, назовите их.

9. Альдегиды и кетоны

5. Из соответствующего ацетиленового углеводорода получите 3-
метилпетанон-2 и напишите для него реакцию бромирования и схему
окисления.

6. Приведите схему альдольной и следующей за ней кротоновой
конденсации уксусного альдегида с ацетоном.
15. Напишите уравнения реакций получения м-бромбензальдегида и
фенилуксусного альдегида: 1) окислением соответствующих спиртов, 2)
гидролизом геминальных галогенпроизводных.

17. Какие вещества образуются при взаимодействии с гидроксиламином: 1)
бензойного альдегида, 2) ацетофенона, 3) бензофенона? Приведите уравнения
реакций.
19. Расположите следующие соединения в ряд по увеличению их
склонности к реакциям нуклеофильного присоединения: 1) изомасляный
альдегид, 2) этилпропилуксусный альдегид, 3) ацетон, 4) уксусный альдегид,
5) метилэтилкетон.
10. Карбоновые кислоты и их производные

6. Напишите уравнения реакций янтарной кислоты с: 1) гидроксидом
кальция, 2) карбонатом натрия, 3) аммиаком при последующем нагревании, 4)
этанолом, 5) азотной кислотой. Во всех ли случаях будут происходить
реакции?

7. Предложите наиболее рациональную последовательность в реакциях
замещения для превращения толуола в: 1) 3-нитро-4-бромбензойную кислоту,
2) п-аминобензойную.
16. Напишите уравнения реакций образования производных
винилуксусной кислоты: 1) калиевой соли, 2) хлорангидрида, 3) ангидрида, 4)
этилового эфира, 5) амида.
19. Составьте уравнение реакции образования малеинового ангидрида.
Объясните, почему фумаровая кислота не имеет соответствующего ей
ангидрида.
20. Среди соединений, которые приведены ниже, укажите вещества,
существующие в виде оптических изомеров. Определите число изомеров.
1) 2-окси-3-метилбутановая кислота, 2) метилмалоновая кислота, 3)
хлоряблочная кислота, 4) ?, ?-диоксимасляная кислота. Какой углерод
называют асимметрическим?
»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

Выдержка из похожей работы

Задача №22, Для
каждой из двух нижеприведенных схем
превращения частиц составить
электронно-ионные уравнения в кислой,
нейтральной и щелочных средах, Указать
процессы окисления и восстановления,
окислитель и восстановитель,
Схемы превращения частиц: 1) NO2=>N2;
2) N2=>NO2
Задача №43, Дана
молекулярная схема окислительно-восстановительной
реакции:
Bi + HNO3
=> Bi(NO3)3
+ NO2
+ ,,,,
Используя метод электронно-ионных
уравнений, составить уравнения реакции,
В электронно-ионных уравнениях указать
процессы окисления и восстановления,
окислитель и восстановитель, Пользуясь
таблицей стандартных электродных
потенциалов, объяснить, почему данная
реакция возможна,
Задача №62, Металлический проводник,
изготовленный из свинца, погружён в 0,1
М раствор солиPb(NO3)2,
Рассчитать величину относительно
электродного потенциала данного
электрода, Пользуясь таблицей стандартных
электродных потенциалов, составить
схему гальванического элемента, в
котором рассматриваемый электрод
является анодом, Для выбранного
гальванического элемента записать
уравнения электродных процессов и
уравнение электрохимического процесса,
Рассчитать величину ЭДС, приняв
электродный потенциал катода, равный
стандартному, Чему равна стандартная
ЭДС?
Задача №86, Раствор электролита
подвергается электролизу при силе тока
1А в течение 0,5 часа