Курсовые,дипломы,задачи 
Загрузка...Учебная работа № 56759. Контрольная Органическая химия, 10 заданий
Содержание:
1. Напишите формулы открытой и всех циклических форм L-рибозы (по Хеуорсу). Назовите их. Принадлежность к L-ряду. Формула D-рибозы. Взаимодействие L-рибозы с циановодородной кислотой, диметилсульфатом, пропионилхлоридом, фенилгидразином. Восстановление L-рибозы. Назовите продукты реакций.
2. Из двух молекул ?,D-галактопиранозы получите биозы со связями (1?4), (1?6) и (1?1), назовите их, докажите химическими реакциями принадлежность к восстанавливающим и невосстанавливающим сахарам.
3. Целлобиоза. Строение, химическое название. Какие продукты получатся при взаимодействии целлобиозы со спиртамив условиях кислотного катализа? Напишите уравнения реакций.
4. Напишите реакции получения метилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Применение в медицине.
5. Имидазол и пиразол. Кислотно-основные свойства, приведите уравнения реакций. Влияние амфотерного характера соединений на их физические свойства (темп. кипения, растворимость в воде).
6. Заполните схемы превращений.Назовите продукты реакций. Применение конечных продуктов.
7. Приведите уравнения реакций образования солей никотина и хинина с серной и щавелевой кислотами при эквимолярном соотношении реагентов.
8. Реакции гидролиза (кислотного или щелочного) триолеилглицерина – одного из компонентов персикового и абрикосового масел. Преимущества использования этих масел для изготовления инъекционных растворов.
9. Взаимодействие камфоры с 2,4-динитрофенилгидразином, гидроксиламином, бромом. Реакция образования оксима. Применение бромкамфоры в медицине.
10. Напишите структурные формулы сердечных гликозидов: группы карденолиды и буфадиенолиды. Применение в медицине.
Использованная литература
1. Петров А.А., Бальян X.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: Учебник для вузов Под ред. Стадничука М. Д. — 5-е изд., перераб. и доп. — СПб.: «Иван Федоров», 2002. — 624 с
2. Преображенский Н.А., Евстигнеева Р.П. (ред.). Химия биологически активных природных соединений М.: Химия, 1976. — 456 с.
3. Кочетков Н.К., Бочков А.Ф. и др. Химия углеводов М.: Химия, 1966 г.- 674 с.
4. Катрицкий А., Лаговская Дж. Химия гетероциклических соединений Пер. с англ. В. С. Володиной. М.: Издатинлит, 1963. — 288 с.
Выдержка из похожей работы
______ Дата регистрации____________Результат
проверки
Архангельск
2012г
1,
Получите пропан реакцией алкилирования
этилена, Проведите дегидрирование
пропана, Для полученного продукта
напишите реакции хлорирования,
гидрохлорирования, гидратации,
озонирования, Разберите механизм реакции
хлорирования,
Ответ,
Алкилирование алкенов представляет, в
принципе, присоединение алканов к
этиленовой связи, которое осуществляется
в сравнительно мягких условиях в
присутствии кислотных протонных и
апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), Реакция
алкилирования этилена запишется
следующим образом:
При дегидрировании пропана образуется
непредельный углеводород пропен:
а) Реакция хлорирования пропена:
б) Реакция
гидрохлорирования пропена:
г) Реакция
гидратации:
г) Реакция озонирования:
Реакция хлорирования пропена протекает
по ионному механизму, Под влиянием
-электронов пропена
вначале происходит поляризация молекулы
хлора:
При этом поляризованная молекула хлора
образует с -электронным
облаком двойной связи неустойчивую
систему –-комплекс
– за счет «перекачки»-электронной
плотности на галоген, несущий частичный
положительный заряд,
Образовавшийся -комплекс
перегруппировывается затем в карбониевый
ион, содержащий галоген, Происходит
окончательное связывание атома хлора
с одновременным освобождением другого
атома в виде аниона, который, присоединяясь
к карбкатиону, образует конечный продукт
реакции:
2, Напишите и назовите промежуточные
и конечный продукты в следующей схеме:
Ответ,
3,
Приведите схему и соответствующие
уравнения реакций синтеза пентанола-3
из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
спирта реакции с: а) Na
(метал,); б) SOCl2,
Ответ,
Синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
осуществить при помощи следующих
реакций