Учебная работа № 56760. Контрольная Органическая химия, 14 вопросов

Учебная работа № 56760. Контрольная Органическая химия, 14 вопросов

Количество страниц учебной работы: 14
Содержание:
1.Покажите графически распределение электронной плотности в молекуле п-метилбензальдегида. Какой эффект – донорный или акцепторный – проявляют заместители в этом соединении?
2. Как средство, повышающее артериальное давление, дофамин применяется в виде соли винной кислоты. Определите место протонирования в молекуле дофамина и напишите схему образования гидротартрата дофамина.
3. Напишите схему образования изопрена из изопентилового спирта и реакцию гидрохлорирования изопрена. Укажите механизмы и назовите полученные продукты.
4. Из каких соединений в результате реакции элиминирования можно получить следующие продукты? Укажите условия, реагенты, механизм.
а) (CH3)2C=CH2; б) CH3CH=C(CH3)2; в) CH2=CH-S-CH=CH2.
5. Оптически активный спирт C5H12O при дегидратации превращается в соединение, озонолиз которого дает ацетон и уксусный альдегид. Установите строение исходного спирта. Напишите уравнения указанных реакций.
6. Напишите механизмы взаимодействия метилизопропилкетона а) с гидроксиламином; б) HCN. Назовите продукты.
7. Напишите механизмы реакций и назовите пролдукты:
8. Реакцию азосочетания хлорида п-сульфофенилдиазония с
N,N-диметиланилином осуществляют в близкой к нейтральной среде. Почему эту реакцию нельзя проводить при значениях pH меньше 5 или больше 9? Напишите схему азосочетания указанных соединений.
9. Объясните причину увеличения содержания енольной формы в таутомерной равновесной смеси у сложных эфиров ?-оксокислот. Напишите схемы таутомерного равновесия.
10. Напишите реакции превращения: а) D-глюкозы в D-фруктозу;
б) L-фруктозы в L-глюкозу.
11. Напишите механизм сульфирования тиофена.
12. Изобразите строение кодона ДНК транскрипцией с которого получена т-РНК ГУЦ.
13. расщепления в щелочной среде олеиноилпальмитоэлаидиноилглицерина. По какому механизму осуществляется эта реакция в кислой среде? Изобразите механизм.
14. Агликон стероидных сапонинов диосгенин используют в качестве сырья для синтеза гормонов. Назовите его, с указанием стереоизомерных заместителей. Нарисуйте его конформационную формулу.

Литература
1. Нейланд О.Я. Органическая химия М.:В.Ш. 1990. -781с.
2. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии Т.1. М.: Химия. 1974. -623с.
3. Огородников С.К. Производство изопрена Л.: Химия. 1973. -296с.

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.