Курсовые,дипломы,задачи 
(6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...Учебная работа № 57452. Контрольная Реакции гидрофосфорильных соединений с иминами
Содержание:
«СОДЕРЖАНИЕ:
Введение
• Реакции гидрофосфорильных соединений с иминами
• Механизм реакции
• Экспериментальная часть
Заключение
Список использованной литературы.
1. Кабачник М. М., Ливанцов М. В., Вейц Ю. А., Ливанцова Л. И. //Основы химии фосфорорганических соединений, ч. 2. Москва 2003, Хим. Фак. МГУ, 14-20.
2. Петров К. А., Чаузов В. А., Ерохина Т. С. //Успехи химии, 1974, Т. 43, 2046-2067.
3. Коновалова, И.В. Реакция Пудовика / И.В. Коновалова, Л.А. Бурнаева // Казань: Изд-во КГУ, 1991. -146 с.
4. Черкасов. Р. А. Реакция Каоачника-Филдса. Синтетический потенциал и проблемы механизма / Р. А. Черкасов. В. И. Галкин // Успехи химии. — 1998. — Т.67. № 10. с. 940-968.
5. Зимин, М. Г. Реакции литиокислот фофсфора с соединениями, содержащими кратные связи углерод-азот М. Г. Зимин. Н. Г. Заоиров. Р. А. Черкасов, А. Н. Пудовик ЖОХ. 1980.-Т. 50. №4. С. 1458.
6. Золотухин. А.В. Синтетическое и кинетическое изучение механизма реакции Пудовика в ряду иминов: дис. … канд. хим. наук / А.В. Золотухин. — Казань: КГУ. 2003. — 144 с.
7. Минниханова А.А. Синтез Р- и N-содержащих полифункциональных органических соединений на основе замешенных иминов / А.А. Минниханова // Дисс. канд.хим.наук. Казань: 2010. — 124 с.
8. М. Б. Газизов, Р. А. Хайруллин, А. А. Минниханова, А. И. Перина, Э. К. Газизов «Реакция иминов с N-содержащими заместителями с диалкилфосфитами», УДК 547.241+547.23.2
9. М. Б. Газизов, Р. А. Хайруллин, А. А. Минниханова, А. И. Перина, Э. К. Газизов «Реакции N-третбутил-2-хлоральдимина с О,О-диалкилтиофсофорными кислотами», УДК 661.718.1 + 661.727 + 661.2
10. Ю. Н. Митрасов, О. В. Кондратьев «Реакции БИС(2,2-дихлорциклопропилметил)фосфита с основаниями Шиффа», УДК 547.241+547.512
11. Нифантьев, Э. Е. Химия гидрофосфорильных соединений / Э. Е. Нифантьев // Успехи химии. – 1978. – Т. 47. – №9. – С. 1565–1608.
»
Выдержка из похожей работы
протеканию ионных реакций, Механизм
электрофильного присоединения галогенов,
галогенводородов по кратной связи и
системе сопряженных связей, Перекисный
эффект, Радикальный механизм присоединения
по кратной связи,
Галогенирование ароматических
углеводородов (бензола, нафталина),
Условия и механизм галогенирования как
реакции электрофильного замещения,
Применяемые катализаторы и их роль,
Непрямое галогенирование, Нуклеофильное
замещение гидрокси-группы на галоген,
Применяемые реагенты, Моно- и бимолекулярное
нуклеофильное замещение (SN1- и
SN2-механизмы реакций) у насыщенного
углеродного атома, скорость реакции
для первичных, вторичных и третичных
спиртов,
Замещение диазогруппы на галоген,
Применяемые реагенты и условия проведения
реакций,
Замещение кислорода карбонильной группы
на галоген, Применяемые реагенты,
Особенности получения иод- и фторпроизводных
алифатических и ароматических
углеводородов,
Синтез бромистого этила
Уравнения
основных реакций:
Kbr
+ H2SO4
——
Hbr
+ KHSO4
Побочные
реакции:
а) дегидратация спирта до простого
эфира:
б) окисление спирта серной кислотой:
CH3CH2OH
+ 6 H2SO4
2
CO2 +
6 SO2 +
9 H2O
в) окисление бромистого водорода серной
кислотой:
2 hbr
+ H2SO4
Br2
+ SO2 +
H2O
Реактивы
Основные
Этиловый спирт
29 см 3
Бромистый калий
30 г
Серная кислота (= 1,84 г/см3)
32 см 3
Вспомогательные
Кальций хлорид безводный
Дистиллированная вода
20 см 3
Посуда
и приборы
Колбы круглодонные перегонные (100 и
300 см 3)
2 шт,
Колбы конические приемные (50 или100 см
3)
3 шт,
Холодильник Либиха
1 шт,
Насадка Вюрца
1 шт