Учебная работа № 16715. Контрольная Правовое регулирование обращения медицинских изделий, госудрственный контроль за обращением медицинских изделий

1 ЗвездаПлохоСреднеХорошоОтлично (2 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...

Учебная работа № 16715. Контрольная Правовое регулирование обращения медицинских изделий, госудрственный контроль за обращением медицинских изделий

Количество страниц учебной работы: 21
Содержание:
Оглавление
Введение 3
1. Правовое регулирование обращения медицинских изделий 4
2. Государственный контроль за обращением медицинских изделий 6
3. Особенности оборота товаров нелекарственного ассортимента 13
Заключение 18
Библиографический список 19

Библиографический список
Нормативно- правовые акты
1. «Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 06.07.2016)// «Собрание законодательства РФ», 07.01.2002, № 1 (ч. 1), ст. 1.
2. Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «О качестве и безопасности пищевых продуктов»// «Собрание законодательства РФ», 10.01.2000, № 2, ст. 150.
3. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (ред. от 05.04.2016) «О техническом регулировании»// «Собрание законодательства РФ», 30.12.2002, № 52 (ч. 1), ст. 5140.
4. Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «Об обеспечении единства измерений»// «Собрание законодательства РФ», 30.06.2008, № 26, ст. 3021.
5. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»//»Собрание законодательства РФ», 28.11.2011, № 48, ст. 6724.
6. Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016)// «Собрание законодательства РФ», 08.04.2013, № 14, ст. 1652.
7. Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ (ред. от 23.06.2014) «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»//»Собрание законодательства РФ», 30.12.2013, № 52 (часть I), ст. 6977.
8. Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 (ред. от 03.07.2016) «О защите прав потребителей»// «Собрание законодательства РФ», 15.01.1996, № 3, ст. 140.
9. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 22.06.2016) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»// «Собрание законодательства РФ», 26.01.1998, № 4, ст. 482.
10. Постановление Правительства РФ от 17.02.2011 № 91 (ред. от 09.06.2016) «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»// «Собрание законодательства РФ», 21.03.2011, № 12, ст. 1628.
11. Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 (ред. от 17.07.2014) «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»// «Собрание законодательства РФ», 07.01.2013, № 1, ст. 14.
12. Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 № 615 (ред. от 21.06.2014) «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»//»Собрание законодательства РФ», 25.06.2012, № 26, ст. 3532.
13. Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»// «Собрание законодательства РФ», 01.10.2012, № 40, ст. 5452.
14. Приказ Минздрава России от 15.08.2012 № 89н «Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 № 26328)// «Российская газета», № 9, 18.01.2013.
15. Приказ Минздрава РФ от 10.11.2000 № 396 «О биологически активных веществах»// СПС Консультант плюс.
16. Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н (ред. от 03.06.2015) «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 № 27991)// «Российская газета», № 86, 19.04.2013.
17. Приказ Минздрава России от 15.06.2012 № 7н «Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2012 № 25013)// «Российская газета», № 177, 03.08.2012.
18. Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н (ред. от 03.06.2015) «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 № 27991)// «Российская газета», № 86, 19.04.2013.

Учебные пособия
1. «ГОСТ 23268.0-91. Государственный стандарт Союза ССР. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб» (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.08.1991 № 1402)// М.: Издательство стандартов, 1992.
2. Дремова Н. Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Учебное пособие (курс).— Курск: КГМУ, 2015.
3. Клименко С., Шибанова А. Закупки медицинских изделий: новые контрактные правила // Конкуренция и право. 2015. № 6.

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.Учебная работа № 16715.  Контрольная Правовое регулирование обращения медицинских изделий, госудрственный контроль за обращением медицинских изделий

    Форма заказа готовой работы

    --------------------------------------

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из похожей работы

    003,01 (072)
    ББК
    52,8

    Методические
    указания по выполнению контрольной
    работы № 1 по управлению и экономике
    фармации для студентов 4 курса
    фармацевтического факультета (заочной
    формы обучения) / Воронеж, гос, мед, акад,
    – Воронеж: Изд-во ВГМА, 2012, – 42 с,

    Методические
    указания по выполнению контрольной
    работы № 1 по управлению и экономике
    фармации для студентов 4 курса
    фармацевтического факультета (заочной
    формы обучения),специальность
    060108 – «Фармация», Методические указания
    содержат набор заданий для
    самостоятельного выполнения студентами
    по разделам «Теоретические основы
    здравоохранения и фармации», «Организация
    работы товаропроводящей системы
    фармацевтического рынка»,

    УДК
    615,45,003,01 (072)
    ББК
    52,8

    ВГМА,
    2012Содержание

    Введение
    ………………………………………………………………………,,4
    Тема 1,
    Правовые основы
    фармацевтической
    деятельности в Российской Федерации,
    Структура
    управления фармацевтической деятельностью
    …………………,7
    Тема 2