Учебная работа № 57097. Контрольная Органическая химия, 3 контрольные работы

1 ЗвездаПлохоСреднеХорошоОтлично (6 оценок, среднее: 4,50 из 5)
Загрузка...

Учебная работа № 57097. Контрольная Органическая химия, 3 контрольные работы

Количество страниц учебной работы: 25
Содержание:
«Контрольная работа №1. Вариант 1.
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: 2-гидрокси-2-фенилэтановой кислоты, 0-аминофенола
3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид сопряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода. Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в sp2-гибридизации.
4. Выберите из приведенных структур ароматические: анилин, циклопентадиенид-ион, циклогексанол. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность выбранных структур к ароматическим
5. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: толуол, нитробензол, анилин, бутен-2-овая кислота. Обозначьте эффекты графически.
6. Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2,3-дигидроксипропаналь или 3-гидроксипропаналь. Напишите формулы стереоизомеров. Назовите их по D,L и R,S-номенклатуре (с использованием правил преобразования формул Фишера). Дайте определение энантио- и диастереомеров
7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации 1,1-дихлорэтана. Приведите их энергетическую кривую
8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Бренстеда. Сравните кислотность фенола n-нитрофенола, n-аминофенола, основываясь на стабильности соответствующих анионов. Напишите уравнение реакции образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
9. Дайте определение понятия «основание» по теории Бренстеда. Сравните основность в растворе этиламина, диэтиламина, анилина. Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
Литература
Контрольная работа №2. Вариант 1.
1. Приведите структурные формулы пиррола и пиримидина с нумерацией атомов в цикле. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют условия ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Сравните реакционную способность пиразола и пиррола в реакциях электрофильного замещения. Напишите схему и механизм реакции нитрования пиррола. Какой реагент и почему следует применять для этой цели?
3. Приведите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) метилиодидом; б) хлороводородной кислотой; в) гидроксидом натрия. Какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях? Опишите механизм реакции гидроксилирования.
4. Приведите схему реакции взаимодействия барбитуровой кислоты с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты принимает участие в образовании соли?
5. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолина из хинолина.
6. Привидите строение тимина и комплементарное ему основание. Обозначте водородные связи. Приведите строение нуклеотида в состав котрого входит тимин.
7. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой; б) раствором KMnO4 на холоду; в) бромом. Напишите строение гидрохлорида хинина.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:
Литература
Контрольная работа №3. Вариант 1.
1. Какой из спиртов – пентанол-1 или 2-метилбутанол-2 – легче вступает в реакцию внутримолекулярной дегидратации под действием серной кислоты? Приведите схемы реакций. Какие свойства нуклеофильные или основные проявляет спирт в этих реакциях?
2. Диэтиловый эфир получается в результате взаимодействия этилата натрия и этилгалогенида. Какой галогеналкан предпочтительнее использовать в этой реакции? Почему? Напишите схему реакции получения данного эфира.
3. С помощью каких реакций можно различить этанол и глицерин? Приведите схемы соответствующих реакций, а также напишите схему реакции открытия этанола в виде йодоформа
4. Сравните реакционную способность пропаналя и пропанона в реакциях нуклеофильного присоединения. Напишите схему реакции взаимодействия пропанона с семикарбазидом. Опишите механизм реакции.
5. Напишите схему реакции взаимодействия ацетальдегида с циановодородной кислотой. Опишите механизм реакции. Какие условия необходимы для протекания реакции?
6. Какой из приведенных альдегидов вступает в реакцию Канниццаро: формальдегид, ацетальдегид, бутаналь? Напишите схему реакции диспропорционирования
7. Установите строение соединения, имеющего состав С5Н12О, если известно, что оно не реагирует с металлическим натрием при комнатной температуре, растворяется в концентрированной серной кислоте и при нагревании с эквимолекулярным количеством йодоводородной кислоты образует иодалкан и спирт, превращающийся при окислении в ацетон. Напишите схемы указанных превращений.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций
Литература»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.Учебная работа № 57097.  Контрольная Органическая химия, 3 контрольные работы

Форма заказа готовой работы

--------------------------------------

Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

Укажите № работы и вариант


Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


Введите символы с изображения:

captcha

Выдержка из похожей работы


______ Дата регистрации____________Результат
проверки

Архангельск
2012г

1,
Получите пропан реакцией алкилирования
этилена, Проведите дегидрирование
пропана, Для полученного продукта
напишите реакции хлорирования,
гидрохлорирования, гидратации,
озонирования, Разберите механизм реакции
хлорирования,

Ответ,

Алкилирование алкенов представляет, в
принципе, присоединение алканов к
этиленовой связи, которое осуществляется
в сравнительно мягких условиях в
присутствии кислотных протонных и
апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), Реакция
алкилирования этилена запишется
следующим образом:

При дегидрировании пропана образуется
непредельный углеводород пропен:

а) Реакция хлорирования пропена:

б) Реакция
гидрохлорирования пропена:

г) Реакция
гидратации:

г) Реакция озонирования:

Реакция хлорирования пропена протекает
по ионному механизму, Под влиянием
-электронов пропена
вначале происходит поляризация молекулы
хлора:

При этом поляризованная молекула хлора
образует с -электронным
облаком двойной связи неустойчивую
систему –-комплекс
– за счет «перекачки»-электронной
плотности на галоген, несущий частичный
положительный заряд,
Образовавшийся -комплекс
перегруппировывается затем в карбониевый
ион, содержащий галоген, Происходит
окончательное связывание атома хлора
с одновременным освобождением другого
атома в виде аниона, который, присоединяясь
к карбкатиону, образует конечный продукт
реакции:

2, Напишите и назовите промежуточные
и конечный продукты в следующей схеме:

Ответ,

3,
Приведите схему и соответствующие
уравнения реакций синтеза пентанола-3
из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
спирта реакции с: а) Na
(метал,); б) SOCl2,

Ответ,

Синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
осуществить при помощи следующих
реакций